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SMA: morti due bambini dopo essere stati trattati con il farmaco più costoso al mondo, ...
Due bambini affetti da atrofia muscolare spinale (SMA) sono morti in seguito al trattamento effettuato con il farmaco Zolgensma, famoso per essere il più caro ... -
SMA: grazie allo screening obbligatorio diagnosticata a Bari in un bimbo di soli 7 giorni
Ha appena 7 giorni di vita il bimbo a cui è stata diagnosticata grazie allo screening genetico la SMA, atrofia muscolare spinale. L’episodio avvenuto a ... -
SMA: bimba di 3 anni torna a camminare grazie alla terapia genica
Un nuovo e importantissimo traguardo è stato raggiunto dalla chirurgia, precisamente all'Ospedale Infantile Regina Margherita della Città della Salute di Torino, dove una bambina di ... -
SMA: approvato l'uso di Zolgesma sotto i 21 kg, il piccolo Leo però non ce ...
L’utilizzo gratuito dello Zolgensma è ora possibile per i bambini che non superano i 21 chili. Il farmaco cura la Sma1, una malattia rara che ... -
Bambini SMA in Italia: l'appello delle Famiglie
Si chiama Zolgensma ed è il farmaco più costoso al mondo. Si tratta di una terapia genica che ha evidenziato importanti risultati nel trattamento dell’atrofia ... -
SMA: un fumetto per spiegarlo ai bambini
Nuovo interessante progetto educativo sbarcato nelle scuole per spiegare ai bambini l'atrofia muscolare spinale, nota anche come SMA. E' infatti stato presentato il fumetto dal ... -
Atrofia Muscolare Spinale: cos'è e come si diagnostica
La sigla SMA è l’acronimo di atrofia muscolare spinale, una malattia genetica che colpisce la cellule nervose responsabili del movimento, portando ad una progressiva diminuzione ... -
La storia del piccolo Joaquim contro una malattia rara
Joaquim è un bimbo brasiliano di 12 mesi, nato dopo una gravidanza serena e da due genitori sanissimi. Niente avrebbe fatto pensare che questo piccolino ... -
Nusinersen, il farmaco che dà speranza ai bimbi malati di Sma
In Italia sta per arrivare Nusinersen, il farmaco per la cura dei bimbi malati di SMA (atrofia muscolare spinale), una malattia rara e principale causa genetica ...
